Оставьте заявку
И мы свяжемся с вами через 20 минут
Оставляя заявку вы соглашаетесь на обработку персональных данных

Тесты Covid-19 Ag для качественного выявления антигена SARS-CoV-2 зарубежного производства

Новая регистрация
ПОЛНЫЙ ЦИКЛ РЕГИСТРАЦИИ МЕДИЦИНСКОГО ИЗДЕЛИЯ (регистрация по ПП 1416)
Этапы работ
1
Составили заявление.
2
Запросили у производителя все необходимые документы, отправили их в перевод. Подготовили доверенность от производителя на уполномоченного представителя производителя, направили производителю на легализацию. Получили легализованную доверенность, подготовили ее перевод и нотариальное заверение перевода.
3
Направили запросы в испытательные лаборатории для расчета стоимости и сроков проведения токсикологических, технических и клинико-лабораторных испытаний, а также количества образцов. Выбрали оптимальные по срокам и стоимости лаборатории и организовали заключение договоров с ними.
4
Подготовили документы для получения разрешения на ввоз, подали в Росздравнадзор. Получили разрешение на ввоз.
5
В это же время, параллельно с п. 2,3, получили переводы документов, проверили их и скорректировали, где было необходимо. Подготовили техническую документацию (включая тест-репорты) и инструкцию по эксплуатации на английском языке (для согласования с производителем) и на русском языке.
Согласовали русскую версию с заказчиком.
6
Получили образцы, направили в лаборатории для проведения технических, токсикологических и клинико-лабораторных испытаний.
7
Подготовили остальные документы регистрационного досье (пояснительные письма, заявления, фотографии и т.д.). Где необходимо - готовили документы на английском языке. Часть документов отправили производителю на легализацию, часть – заказчику на подписание.
8
Получили проекты протоколов технических, токсикологических и клинико-лабораторных испытаний, проверили, подтвердили с заказчиком, получили выпущенные лабораториями протоколы испытаний.
9
Получили легализованные документы, организовали их перевод и нотариальное заверение. Получили документы, подписанные заказчиком. Сформировали регистрационное досье, подали в Росздравнадзор. Получили входящий номер досье для отслеживания в личном кабинете заявителя.
10
Получили запрос от экспертной организации о предоставлении дополнительных материалов и сведений. Запросили необходимую информацию у производителя, подготовили дополнение к технической документации, отправили его на легализацию. Подготовили и направили документы для подписания заказчиком.
11
Организовали выпуск дополнения к протоколу испытаний. Получили легализованные производителем документы, организовали их перевод и нотариальное заверение. Получили документы от заказчика. Подали ответ на запрос.
12
Получили регистрационное удостоверение.